生(sheng)物(wu)細胞樣本的(de)儲存不(bu)僅(jin)是為(wei)了(le)儲存細胞，更是為了(le)提(ti)高細胞的存活(huo)時(shi)間(jian)，從(cong)而(er)達到(dao)這種效(xiao)果(guo)。因此(ci)，必(bi)須(xu)使用液氮罐(guan)對細胞進行持(chi)續(xu)的(de)溫(wen)度(du)控制(zhi)，以(yi)確(que)保(bao)細胞的活性。然(ran)而(er)，冷凍細胞的不(bu)當操作也(ye)會(hui)影(ying)響細胞的活力。我(wo)們(men)可(ke)以這樣做(zuo)，以(yi)確(que)保(bao)取(qu)出(chu)細胞時(shi)不(bu)會(hui)失去活性或(huo)減(jian)少活性(xing)。
使用(yong)液氮罐(guan)怎麽操作能(neng)減(jian)少細胞損失
冷(leng)凍(dong)細胞過(guo)程的關鍵是與(yu)體細胞醒(xing)來時(shi)的(de)活力有(you)關。如(ru)果(guo)有(you)壹個(ge)程序化的(de)溫(wen)度控制(zhi)器(qi)在-80攝氏度的冰箱中過(guo)夜或(huo)在液氮容(rong)器中儲存4℃2小(xiao)時(shi)。事實(shi)上(shang)，壹般(ban)來說(shuo)，正(zheng)常(chang)體細胞可(ke)以在-80℃下儲存6個(ge)月，如(ru)果(guo)儲存在液氮中，可(ke)以儲存更(geng)長(chang)的時(shi)間(jian)。
首先準備冷(leng)凍(dong)儲存液，借用(yong)胰(yi)酶消化細胞，小(xiao)心(xin)用槍將培養(yang)液移入(ru)瓶(ping)中，或(huo)將培養(yang)液移入(ru)盤中，用pbs清(qing)洗(xi)兩次(ci)，然(ran)後(hou)使用胰(yi)酶消化細胞，盡可(ke)能(neng)柔(rou)軟(ruan)。
再(zai)次(ci)使(shi)用(yong)細胞培養液漂浮(fu)細胞，將預冷(leng)凍儲存液放入(ru)消化徹(che)底(di)的細胞中，用滴(di)管(guan)輕(qing)輕混合均勻(yun)。在每個(ge)冷藏(zang)儲存管(guan)中加入(ru)1毫升(sheng)細胞液，並標(biao)記(ji)關(guan)閉(bi)後冷(leng)凍(dong)儲存的(de)細胞名(ming)稱(cheng)和(he)儲存時(shi)間(jian)。
更多(duo)內(nei)容(rong)關註金(jin)鳳液氮罐(guan)
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